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CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagen Autoleucel; Cilta-cel) ist die erste von der Europäischen Kommission zugelassene BCMA-gerichtete Therapie für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom, die mindestens eine vorherige The
Die erweiterte Indikation für diese einmalig verabreichte Infusion kann Patienten mit Multiplem Myelom bereits nach dem ersten Rückfall eine behandlungsfreie Zeit ermöglichen1
Die Zulassung wurde
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene Autoleucel; Cilta-cel) verbesserte das progressionsfreie Überleben deutlich und vertiefte das Ansprechen gegenüber zwei Standardtherapien bei Patienten mit funktionellem Multiplem Myelom mit hohem Risiko
73-prozentige Verringerung des Risikos eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes durch Cilta-cel in der CARTITUDE-4-Studie bei einer Untergruppe von Patienten, die nach der ersten Therapie