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07.01.20 / Stuttgart Stock Exchange WKN: 938858 / Symbol: MDCO / Name: Medicines / Aktie / Pharmazeutika / Mid Cap / Wir bekommen aktuell keine neuen Kurse für dieses Wertpapier
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News

Santhera schließt Vereinbarung mit Uniphar über den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in fünf Ländern des Golf-Kooperationsrats (GCC)
Santhera schließt Vereinbarung mit Uniphar über den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in fünf Ländern des Golf-Kooperationsrats (GCC)

Pratteln, Schweiz, 19. August 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Unterzeichnung einer exklusiven Vereinbarung mit Uniphar über den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in den

Santhera verlängert Wandelanleihe von Highbridge bis zum 30. September 2025
Santhera verlängert Wandelanleihe von Highbridge bis zum 30. September 2025

Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Pratteln, Schweiz, 15. August 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass das Unternehmen und Highbridge Capital Management, LLC (Highbridge)

Santhera schließt Vereinbarung mit GEN über den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in der Türkei
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Pratteln, Schweiz, 13. August 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Unterzeichnung einer exklusiven Vereinbarung mit Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. (GEN) über den

Europäische Kommission genehmigt IMBRUVICA® (ibrutinib) als erste zielgerichtete Therapie für Patienten mit zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom, die für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen
Europäische Kommission genehmigt IMBRUVICA® (ibrutinib) als erste zielgerichtete Therapie für Patienten mit zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom, die für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen

Ibrutinib ist der erste zugelassene Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi), der statistisch signifikante Ergebnisse gegenüber der autologen Stammzelltransplantation (ASCT) bei der

Die Europäische Kommission genehmigt DARZALEX® (daratumumab) als erste zugelassene Behandlung für Patienten mit hochriskantem Schwelendem Multiplem Myelom (SMM)
Die Europäische Kommission genehmigt DARZALEX® (daratumumab) als erste zugelassene Behandlung für Patienten mit hochriskantem Schwelendem Multiplem Myelom (SMM)

Die entscheidende Genehmigung basiert auf den Ergebnissen der Phase III-Studie AQUILA, die zeigt, dass eine Behandlung mit daratumumab mit fester Behandlungsdauer das Risiko einer Progression zum

Medicines for Poland gibt bekannt: Ohne pharmazeutische Fabriken wird Europa jeden Krieg verlieren
Medicines for Poland gibt bekannt: Ohne pharmazeutische Fabriken wird Europa jeden Krieg verlieren

BRÜSSEL, July 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Notwendigkeit, einen Fonds aus dem EU-Haushalt einzurichten, um die Produktion kritischer Arzneimittel in Europa zu unterstützen, ist eine

IMBRUVICA® (ibrutinib) erhält positiven CHMP-Bescheid für die Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom (MCL), die für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen 
IMBRUVICA® (ibrutinib) erhält positiven CHMP-Bescheid für die Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom (MCL), die für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen 

Die Therapie, die erst noch durch die Europäische Kommission abschließend genehmigt werden muss, bietet das Potenzial, einen neuen Versorgungsstandard für geeignete MCL-Patienten zu schaffen.1,2

Indirekter Behandlungsvergleich deutet auf signifikanten Wirksamkeitsvorteil von IMBRUVICA® (ibrutinib) plus venetoclax gegenüber acalabrutinib plus venetoclax in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie hin
Indirekter Behandlungsvergleich deutet auf signifikanten Wirksamkeitsvorteil von IMBRUVICA® (ibrutinib) plus venetoclax gegenüber acalabrutinib plus venetoclax in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie hin

Studienübergreifende Ergebnisse zeigen einen signifikanten klinischen Nutzen einer Erstlinienbehandlung mit ibrutinib plus venetoclax über einen festgelegten Zeitraum, mit einer verbesserten

Die Polpharma Group unterstützt dringende Maßnahmen der EU zur Sicherung des Zugangs zu Arzneimitteln und zur Stärkung der pharmazeutischen Souveränität Europas
Die Polpharma Group unterstützt dringende Maßnahmen der EU zur Sicherung des Zugangs zu Arzneimitteln und zur Stärkung der pharmazeutischen Souveränität Europas

Als Mitglied von Medicines for Europe schließt sich die Polpharma Group den führenden Unternehmen der Branche an und fordert die EU-Staats- und Regierungschefs auf, einen 5-Punkte-Aktionsplan für

Santheras Aktionäre stimmen an der heutigen Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu
Santheras Aktionäre stimmen an der heutigen Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu

Pratteln, Schweiz, 20. Mai 2025 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt heute bekannt, dass die Aktionäre an der heutigen Generalversammlung (GV) in Pratteln, Schweiz, allen Anträgen des

Medicines for Poland: Europa steht vor einer kritischen Entscheidung über Arzneimittel und Marktreformen
Medicines for Poland: Europa steht vor einer kritischen Entscheidung über Arzneimittel und Marktreformen

Warschau, Polen, May 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Mitgliedstaaten stehen kurz vor dem Abschluss der Diskussionen über die EU-Arzneimittelreform, mit der erschwingliche Medikamente

Polpharma Group fordert dringende Maßnahmen zum Schutz eines frühzeitigen und gerechten Zugangs zu Medikamenten für europäische Patienten
Polpharma Group fordert dringende Maßnahmen zum Schutz eines frühzeitigen und gerechten Zugangs zu Medikamenten für europäische Patienten

Die Polpharma Group schließt sich dem Aufruf zum Handeln an, um die Arzneimittelreform abzuschließen und eine frühzeitige und nachhaltige Gesundheitsversorgung für europäische Patienten

Santhera veröffentlicht Einladung zur ordentlichen Generalversammlung
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Pratteln, Schweiz, 29. April 2025 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) hat heute die Einladung zur ordentlichen Generalversammlung (GV) veröffentlicht, die am 20. Mai 2025 um 10:00 Uhr MESZ im

Santhera schlägt Dr. Melanie Rolli als neues Mitglied des Verwaltungsrats vor
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«Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR» 

Pratteln, Schweiz, 27. März 2025 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) schlägt der kommenden Generalversammlung vom 20. Mai 2025 die Wahl von Dr. Melanie

Santhera informiert am Capital Markets Day über den aktuellen Stand der kommerziellen Einführung von AGAMREE® und zukünftige strategische Prioritäten
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Pratteln, Schweiz, 24. März 2025 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass das Unternehmen an seinem heutigen Capital Markets Day (CMD) in Zürich über die kommerziellen Fortschritte

Handelsupdate für das Gesamtjahr
Handelsupdate für das Gesamtjahr

Ad hoc Ankündigung gemäß Art. 53 LR

Pratteln, Schweiz, 4. März 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt heute ein Handelsupdate für das Geschäftsjahr 2024 und einen Ausblick für 2025 und