Medicines Co. Aktie
76,00 €
Deine Einschätzung
Finanzkennzahlen und News zu Medicines
sharewise will dir die besten Finanzkennzahlen und News für Medicines bieten. Deshalb verlinken wir auf die besten Webseiten, um dir Zeit zu sparen.
Finanzkennzahlen
News
Broker
News
Revolution Medicines Aktie: Biotech-Rakete zündet!
Die Biotech-Branche hat einen neuen Hoffnungsträger – und der zeigt gerade, wie explosive Kursbewegungen…
Der Beitrag Revolution Medicines Aktie: Biotech-Rakete zündet! erschien zuerst auf kapitalma
Santhera schließt Vereinbarung mit Uniphar über den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in fünf Ländern des Golf-Kooperationsrats (GCC)
Pratteln, Schweiz, 19. August 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Unterzeichnung einer exklusiven Vereinbarung mit Uniphar über den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in den
Santhera verlängert Wandelanleihe von Highbridge bis zum 30. September 2025
Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Pratteln, Schweiz, 15. August 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass das Unternehmen und Highbridge Capital Management, LLC (Highbridge)
Santhera schließt Vereinbarung mit GEN über den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in der Türkei
Pratteln, Schweiz, 13. August 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Unterzeichnung einer exklusiven Vereinbarung mit Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. (GEN) über den
Europäische Kommission genehmigt IMBRUVICA® (ibrutinib) als erste zielgerichtete Therapie für Patienten mit zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom, die für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen
Ibrutinib ist der erste zugelassene Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi), der statistisch signifikante Ergebnisse gegenüber der autologen Stammzelltransplantation (ASCT) bei der
Die Europäische Kommission genehmigt DARZALEX® (daratumumab) als erste zugelassene Behandlung für Patienten mit hochriskantem Schwelendem Multiplem Myelom (SMM)
Die entscheidende Genehmigung basiert auf den Ergebnissen der Phase III-Studie AQUILA, die zeigt, dass eine Behandlung mit daratumumab mit fester Behandlungsdauer das Risiko einer Progression zum
Medicines for Poland gibt bekannt: Ohne pharmazeutische Fabriken wird Europa jeden Krieg verlieren
BRÜSSEL, July 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Notwendigkeit, einen Fonds aus dem EU-Haushalt einzurichten, um die Produktion kritischer Arzneimittel in Europa zu unterstützen, ist eine
IMBRUVICA® (ibrutinib) erhält positiven CHMP-Bescheid für die Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom (MCL), die für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen
Die Therapie, die erst noch durch die Europäische Kommission abschließend genehmigt werden muss, bietet das Potenzial, einen neuen Versorgungsstandard für geeignete MCL-Patienten zu schaffen.1,2
Indirekter Behandlungsvergleich deutet auf signifikanten Wirksamkeitsvorteil von IMBRUVICA® (ibrutinib) plus venetoclax gegenüber acalabrutinib plus venetoclax in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie hin
Studienübergreifende Ergebnisse zeigen einen signifikanten klinischen Nutzen einer Erstlinienbehandlung mit ibrutinib plus venetoclax über einen festgelegten Zeitraum, mit einer verbesserten
Die Polpharma Group unterstützt dringende Maßnahmen der EU zur Sicherung des Zugangs zu Arzneimitteln und zur Stärkung der pharmazeutischen Souveränität Europas
Als Mitglied von Medicines for Europe schließt sich die Polpharma Group den führenden Unternehmen der Branche an und fordert die EU-Staats- und Regierungschefs auf, einen 5-Punkte-Aktionsplan für
Santheras Aktionäre stimmen an der heutigen Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu
Pratteln, Schweiz, 20. Mai 2025 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt heute bekannt, dass die Aktionäre an der heutigen Generalversammlung (GV) in Pratteln, Schweiz, allen Anträgen des
Medicines for Poland: Europa steht vor einer kritischen Entscheidung über Arzneimittel und Marktreformen
Warschau, Polen, May 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Mitgliedstaaten stehen kurz vor dem Abschluss der Diskussionen über die EU-Arzneimittelreform, mit der erschwingliche Medikamente
Polpharma Group fordert dringende Maßnahmen zum Schutz eines frühzeitigen und gerechten Zugangs zu Medikamenten für europäische Patienten
Die Polpharma Group schließt sich dem Aufruf zum Handeln an, um die Arzneimittelreform abzuschließen und eine frühzeitige und nachhaltige Gesundheitsversorgung für europäische Patienten