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Santhera gibt die Finanzergebnisse für das Halbjahr 2024 bekannt und informiert über den aktuellen Stand des Unternehmens
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Eine Telefonkonferenz findet am 12. September 2024 um 14:30 MESZ / 13:30 BST / 08:30 EDT statt. Einzelheiten dazu am Ende dieser Pressemitteilung.
- Umsätze
CHMP empfiehlt RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) nach Versagen einer vorherigen Therapie
Patienten mit EGFR ex19del- oder EGFR L858R-Mutationen, den häufigsten EGFR-Mutationen bei NSCLC, haben derzeit eine schlechte Prognose und begrenzte Behandlungsmöglichkeiten nach Fortschreiten der
Santhera’s Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu
Pratteln, Schweiz, 18. Juni 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass die Aktionäre an der heutigen Generalversammlung (GV) in Pratteln, Schweiz, allen Anträgen des
Santhera veröffentlicht Einladung zur ordentlichen Generalversammlung
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Pratteln, Schweiz, 28. Mai 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) hat heute die Einladung zur ordentlichen Generalversammlung (GV) veröffentlicht, die am
Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2023
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Pratteln, Schweiz, 28. Mai 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Veröffentlichung des Jahresberichts 2023 mit den vollständig geprüften
RYBREVANT®▼ (amivantamab) plus Chemotherapie zeigt positiven Trend beim Gesamtüberleben im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit vorbehandeltem EGFR-mutiertem Lungenkrebs
Die Ergebnisse nach dem Fortschreiten der Krankheit zeigten eine signifikante und anhaltende Verbesserung für amivantamab plus Chemotherapie im Vergleich zur Chemotherapie allein1
BEERSE, BELGIEN
RYBREVANT®▼ (Amivantamab) plus Lazertinib zeigen einen starken positiven Trend beim Gesamtüberleben im Vergleich zu Osimertinib bei EGFR-mutiertem fortgeschrittenem Lungenkrebs
Neue Langzeitdaten aus der MARIPOSA-Studie bestätigen die überlegenen Ergebnisse der lazertinib-plus-lazertinib-Therapie im Vergleich zur Osimertinib-Monotherapie als Erstlinientherapie1
Ergebnisse
Santhera schliesst mit GENESIS Pharma eine exklusive Vertriebsvereinbarung für AGAMREE® (Vamorolon) in Zentral- und Osteuropa ab
Pratteln, Schweiz, 10. September 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Unterzeichnung einer exklusiven Vertriebsvereinbarung mit GENESIS Pharma für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung
Die Europäische Kommission genehmigt RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach Versagen der vorherigen Therapie
Patienten mit EGFR ex19del oder EGFR-L858R-Mutationen, den häufigsten EGFR Mutationen bei NSCLC, hatten bisher eine schlechte Prognose und nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten nach Fortschreiten
Santhera schliesst Finanzierungen ab und sichert sich Mittel bis Erreichen des für 2026 erwarteten Break-Even
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Pratteln, Schweiz, 13. August 2024 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt den Abschluss von zwei Finanzierungsvereinbarungen bekannt, die dem Unternehmen
RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie ist die erste von der Europäischen Kommission zugelassene Therapie für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit aktivierenden EGFR-Exon
Die Zulassung wird durch die Phase 3-Studie PAPILLON gestützt, in der gezeigt wurde, dass amivantamab in Kombination mit einer Chemotherapie das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des